院内CRCは、治験を実施する医療機関に直接採用され、その医療機関で勤務します。
（系列の医療機関がある場合を除き、基本的に異動はありません。）
そのため、派遣職員ではなく医療機関の職員として治験業務に携わることになります。
病院職員であることで、院内の関係部署との調整が行いやすいという利点があります。

病院という臨床の現場にいるからこそ、院内CRCは治験支援業務に加えて臨床研究の支援業務（臨床研究コーディネーター業務）に携わることもあります。治験が新しい医薬品を開発するために行われるのに対し、臨床研究は医薬品や治療法のエビデンスを構築したり、より良い使用方法や治療法を探索したりすることを目的としています。

臨床研究コーディネーター業務

治験コーディネーターとしての業務はこちらで紹介していますが、臨床研究コーディネーター業務としては次のようなものがあります。以下は一部であり、試験によって内容は異なります。

• 臨床研究の実施・継続等に必要な申請書類作成のサポート
• 症例登録/割付業務
• 研究参加者のスケジュール管理
• 研究参加者への対応
• 症例報告書作成の補助
• 必要書類作成、管理